雱去香港玩.所以 是楷陪我去看報告.下午四點去.一直到七點才輪到我。


老大臉色很凝重


指數又有高了一些CEA-6.0...CA15-3-29.4


雖然不是超出很多.可也表示還有問題


這樣吧.下星期再抽血.下下星期看情形再決定怎麼做......


二月時告訴我正常.四月底又說有問題.是怎麼了????


我為什嚜老是要讓數字來左右我的情緒?左右我的生活??我不要.我不要....討厭啦


.耍我.........


 


 


 


 

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OK娘 發表在 痞客邦 留言(1) 人氣()


留言列表 (1)

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  • rkao
  • <p>你好:網路上查了好久,發現你是一位很勇敢而且樂觀的乳癌患者。</p>
    <p>我老婆也是乳癌病患,她是在台大接受治療,去年4月發現轉移骨頭(腰椎),僅進行賀爾蒙治療及佐骨祂注射(2個月1次),今年3月因轉移範圍擴頸椎及胸骨,所以進行了2週的電療,但CEA指數一直在12~18間游走。目前白天在「中華民國癌友新生命協會」活動,主要練習旋轉氣功及養生(網址<a href="http://www.love-newlife.org.tw/front/bin/home.phtml">http://www.love-newlife.org.tw/front/bin/home.phtml</a>),有空可上網參考</p>
    <p>我將你部落格上的文章都告訴她,讓她對目前使用的諾蔓癌素還蠻有信心的,在今年3月以前她是使用復乳納,但一直無法降低CEA指數。在2月看到你也使用諾蔓癌素,而且在1個月後就讓CEA指數降到4,真的有極大的鼓舞作用,但昨天告訴她,你的指數又回升到6,她的心情馬上受到影響。</p>
    <p>加油! 再加油 !  患者間相互的鼓勵應該是最佳的(雖然我是家屬,效果應相同)</p>
    <p>PS:建議你製作回春水(可上網尋找作法),</p>
    [版主回覆05/06/2010 22:36:30]<p>復乳納我也吃了一年.可也骨轉移.第三節頸椎.做了兩週的放療又改吃諾蔓癌素加一個月一次的昨骨牠注射,效果似乎不錯.只是不曉得未何這次指數又升高了一些,今天去抽了血就看下週的結果再說喽....</p>
    <p>我很納悶.指數在12-18之間沒再做其他的治療嗎?</p>
    <blockquote style="">
    <p>您是一個好老公.謝謝您的鼓舞.也請轉告我那【同病相憐】的您的老婆.我們一起加油吧。</p>
    </blockquote>