今天看鐘奇峰醫生的門診  他是新藥試驗的負責醫生


因陳竹昀醫生認為我的情形符合進入這個方案


HER2 陽性反應  賀癌平用過無效


可是我遲遲不敢答應    試驗階段耶   拿我的生命當試驗品??


和個管師  談了好久好久  ...


她是認為 我已用過幾種藥都無效  若繼續用健保給付的藥再無效的話 用標靶必須自費


現在這個機會並不多  和信也只有分到10個名額  目前已有五個  治療中 狀況都不錯


試驗方案有兩種


一是針劑  T -DMI    化療+標靶 【賀癌平】 每3週打一次 每6周照一次電腦斷層


二是口服  截瘤達【化療】+泰嘉錠 每天吃   每3週回診


我好猶豫ㄛ


不過 個管師也說 進入這個實驗必須做一次全身檢查通過才能...


所以又開時排檢查    我從到和信已做了無數次的檢查了 還要做?


答案是必須一個月內的檢查報告才算   


抽血 驗尿  頭部 腹部電腦斷層 核磁共振 骨掃  心電圖  心臟超音波.......


我什麼時候才能離開這個夢懨阿       好氣 好氣      好煩     好煩ㄛ


怎麼辦!!!


唉    又是一個無止盡的療程嗎?

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留言列表 (5)

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  • 郭珍
  • 加油,來跟你加油喔!煩一定會的,煩完,繼續前進,我們都會幫你加油喔!
    [版主回覆05/16/2011 18:57:47]<p>不然怎辦?</p>
    <p>我已認命了 嗚嗚<img src="http://l.yimg.com/f/i/tw/blog/smiley/17.gif"/></p>
  • 蜜糖楊貴妃
  • <p>鼓起勇氣去試. 加油.若要到和信也可以看是什麼時間.我去找你聚聚ˋ聊聊天</p>
    <p>我住北投.很近的</p>
    [版主回覆05/06/2011 11:02:59]<p>要到17號 才做第一次的化療</p>
    <p>有機會見見你 期待喔</p>
  • 小丸子
  • <p>ok~~</p>
    <p>有新藥為什麼不試呢?當初我轉移到肺部和頸部淋巴(HER2 陽性反應 )</p>
    <p>老大給我這試藥的機會.我一口就答應</p>
    <p>我做了標靶治療+賀癌平+健擇(太平洋紫杉醇和歐洲紫杉醇交換用)</p>
    <p>原先預定6個療程,每做完一個療程6次就做一次檢查</p>
    <p>效果很好,我只做了26次就發現癌細胞全部不見</p>
    <p>但是這療程當中一定是痛苦的</p>
    <p>一定要吃,吃不下還是要吃補充體力</p>
    <p>做完化療回家就多喝味增湯+海帶芽或小魚乾或豆腐</p>
    <p>因為味增湯是排毒的最好食品</p>
    <p>我也偶爾喝牛肉燉湯(別吃紅燒的)補充體力</p>
    <p>我會盡量吃,盡量讓自己睡</p>
    <p>沒事啦~~其實擔心是一定的</p>
    <p>但是撐過來好日子就在不遠處</p>
    <p>~~共勉之~~</p>
    <p> </p>
    <p> </p>
    <p> </p>
    [版主回覆05/05/2011 13:10:03]<p>看你不厭其煩的寫那麼多  好感動</p>
    <p>看完增加了我不少信心  尤其是---    癌細胞通通不見..</p>
    <p>原來味增湯是排毒的最好食品阿 我還不知道ㄋ</p>
    <p>謝謝喔   感恩ㄋ</p>
  • 快樂天堂
  • <p>我也同意鮮師看法</p>
    <p>如果是我  也會一試的   不過最後決定是妳ㄛ  </p>
    [版主回覆05/04/2011 21:27:28]<p>我想了好久</p>
    <p>好像也只好接受了</p>
    <p> </p>
  • LKK鮮師
  • <p>ok</p>
    <p>我的看法是值得一試!就如之前在我車上談的概念~已用過幾種藥都無效  若繼續用健保給付的藥再無效的話 用標靶必須自費~也許錢不是問題,標靶藥也不是絕對有效的,參考一下吧!最後決定的還是你自己囉!</p>
    [版主回覆05/04/2011 18:14:44]<p>鮮師 你說的沒錯</p>
    <p>我想我 應該會接受 這個試驗吧</p>
    <p>只是還是很徬徨<img src="http://l.yimg.com/f/i/tw/blog/smiley/15.gif"/></p>